Ëste testimonio, espero que sirva de reflexión ante ciertas personas que puedan sentirse en éstas situaciones. No quiero con ello influir en decisiones que se hayan de tomar ya que cada persona y cada paciente y cada enfermedad es diferente al igual que cada Hospital, cada equipo médico y personal sanitario será distinto.
Ayer , día del Padre, 19 de Marzo de 2017, domingo. Falleció mi padre en el Hospital comarcal de Aranjuez y alrededores.
Una muerte provocada e inducida, para mí ,una eutanasia. A base de morfina. Al parecer es algo así como un protocolo en pacientes, para que no sufran…
Desde que entró el día 06 de Febrero a urgencias de dicho hospital con líquido en los pulmones, no ha tenido suerte, y han ído ocurriendo una serie de hechos desafortunados. Mi padre tenía alzheímer y estaba tratándose hacía unos años. Pasó revisión habitual de neumología en Noviembre del 2016 en la cual todo daba perfecto dentro de su cuadro clìnico de Epoc, que lleva desde hará unos 30 años con inhaladores , a consecuencia de la enfermedad producida por el amianto cuando estuvo trabajando en la Fábrica ubicada en Aranjuez de Femsa. Al pasar dicha revisión el neumólogo que le lleva tratando desde hacía años, le dijo a mi madre que hay algo mejor y más cómodo, ya que en lugar de tener dos inhaladores y darlo tres veces al día, con una sóla vez, de éste nuevo inhalador ya basta. El caso, es que mi padre de forma automática se daba su tratamiento diariamente y éste cambio no le fue nada bien, ya que con su alzheimer no se hizo a ello. Y empezó a ir sintiendo fatiga y tras un tiempo la doctora de cabecera al comentárselo le volvió a poner el tratamiento anterior. Todos los que hemos conocido a mi padre, sabemos que era una persona de los que va corriendo a todas partes aunque no haya prisa, de los que bajaba las escaleras corriendo para abrir la puerta. Una persona llena de vida, muy activa, y colaboradora en todo y a la cual era muy difícil mantener quieto. En casa, al vivir sólos mi madre y él y mi madre tener una discapacidad al caminar siempre la ayudaba en todo lo que podía, los recados, para lo cual llevaba apuntados las cosas que tenía que traer, tirar la basura, acompañarla al médico, hacer la cama, poner y quitar la mesa, etc, también durante el día, salía varias veces a caminar, y así se sentía mejor.
Realmente, no sé que ha podido pasar. El caso es que al ingresar ese día en urgencias, no sé qué ocurrió, pero puedo imaginarme que se sentiría confundido y al llamar a casa el día 7 ya que íba a Aranjuez para verle desde Villajoyosa donde vivo. Mi madre me dijo que habían pasado a verle y le tenían atado. ¿Cómo? ¿Atado, díces? Le dije a mi madre, y directamente aunque ya había pasado la hora de visita, al llegar y decir que venía de viaje a verle, me dejaron pasar un momento y le pregunté al verle acostado qué le dolía, y subía la mano , ya que estaba que no podía hablar, supongo que algo que le habían dado, algún calmante… Por la tarde al volver en la hora de visita, ahí , sí que le encontré atado y sin pensarlo, le desaté, le pregunté a una de las enfermeras por qué estaba así y me dijo que por prescripción médica. Desconozco, cómo va esto, pero creo que ante tales recursos han de informar a la familia, cosa que no hicieron y al ir a verle por la mañana mi madre y uno de mis hermanos, se lo encontraron así. Al momento de desatarle de manos, miré y también le tenían atado de pies a la cama. ¡Madre mía! Pobrecillo mi padre, en cuanto le desaté se sintió aliviado, y al cabo de un rato, empezó a vomitar, cosa extraña en él, que no le suele pasar, y una enfermera dijo, ¡vaya Vicente, eso es que te habrá sentado mal la sopita que te hemos dado!...????? Al momento pasó mi madre y Volvió a vomitar. No sé qué hubiese pasado si en esos momentos tan angustiosos hubiese permanecido atado de pies y manos según le tenían, y no hubiésemos estado allí ya que las enfermeras atendiendo a unos y otros enfermos tras los biombos cargadas de trabajo posiblemente, no se hubiesen dado cuenta de lo que le estaba pasando.
Tras realizarle las pruebas y ver la cantidad de líquido que había en sus pulmones ya ingresó y estuvo en planta hasta el día 24 que le dieron el alta. La Doctora de medicina interna, muy cordial y cercana nos iba diariamente informando de las pruebas que le tendrían que hacer, estaban tratando de averiguar de dónde procedía el líquido. Le hicieron analíticas, radiografías, tac y no encontraban qué podía ser, y tras una punción lumbar habría que esperar resultados y nos informó, que todo daba bien, que no daba signos de que tuviese nada malo. Y nos alegramos mucho al escuchar éstas palabras. Como el líquido seguía y con el tratamiento no lo reducían nos propusieron hacer una toracocentesis y biopsia pleural y los resultados nos dijeron que tardarían. Y estando el día 23 en el pasillo al lado de la habitación ya que estaban limpiando, y en ningún momento dejaba sólo a mi padre, pasó la doctora y me comunicó que tenía malas noticias, que lo que tiene es un tumor maligno. Sentí un choque mental muy fuerte, ya no era lo que nos habían dicho al principio, le dije, que si podía ser un error, que fuese un diagnóstico equivocado y me dijo que no. Y la pregunté si la solución podía ser quirúrgica y me dijo que no, que sería con quimioterapia. Y que el doctor de oncología se pasaría para informarnos. Así fue, y como estaba yo sola con mi padre, le dije que llamaría a la familia para que nos informase a todos.
Ya al llegar mi madre y hermanos, pasamos a su consulta en el Hospital de Día y nos informó que lo que tiene mi padre es un mesotelioma, o sea, un tumor maligno en la pleura y que podría vivir unos 6 ó 7 meses pero que con la quimioterapia podría llegar a vivir año y medio ó más y que evitaría que tuviese líquido en los pulmones. A mi padre, al decirle que estaba enfermo y que para combatir el mal que tenía, había un tratamiento y preguntarle que si quería hacerlo, él siempre muy amante de la vida y con ganas de seguir viviendo, dijo que le hiciesen lo que haga falta. Así que ya con el alta, el día 24 de Febrero, nos llevamos la cita para la primera sesión de quimioterapia para el día 3 de Marzo del 2017 Viernes. Lo cuál el doctor al ver que era viernes, hizo un gesto, como de que pilla el fin de semana tras la sesión no es laborable, pero dijo que no hay hueco en otro día, que tienen mucho trabajo y sólo están dos oncólogos. Y que si durante el fin de semana tras la quimioterapia se sintiese mal llamásemos a urgencias. Ya con el alta, al llegar a casa, según venía en el informe del alta, llamamos y una empresa trajo una máquina de oxígeno para mi padre, ya que desde que ingresó lo ha estado necesitando y ya en casa prácticamente lo iba necesitando más hasta estar todo el día con ello. Empezó ya a tomar los batidos que toman para estar alimentado y estar en buen estado las defensas. Entre las medicinas del tratamiento le pusieron sevredol 10mg que es para el dolor por si lo necesitaba. Mi padre, ha tenido la suerte de no tener que tomar nada para los dolores, y ahora le prescriben morfina?. En su estancia en el hospital le daban paracetamol, pero lo comentamos a las enfermeras y dijeron que suelen ponerlo, pero mi padre no lo necesitó y se lo retiraron tras decírselo.
Llegó el día 03 de Marzo viernes y a primera hora pasó mi padre a la sala de quimioterapia y al comentar su alzheimer le comentamos si podía estar acompañado, y preguntaron si podría llegar el caso de que se quitase la vía del brazo? Y dijimos que sí, y ya estuvo mi madre con él , dos horas y media que duró la sesión de quimioterapia.
Para el traslado al hospital necesitamos ambulancia provista de oxígeno, ya que se había hecho imprescindible para él. Ya de vuelta a casa, estaba bien, como si nada le hubiesen hecho. El doctor nos dio dos pastillas para tomarla por la mañana al día siguiente sábado y la otra el domingo y eran para los vómitos.
El día 5, domingo, por la noche se empezó a encontrar mal, con muchas molestias en el vientre y llamamos al 112 como nos habían indicado, si sentía molestias y ya al comentar lo que pasaba y dar los datos, de edad, antecedentes y el tratamiento de quimioterpia , le comenté que nos dieron sevredol para los dolores, y dijo que se lo diésemos, pero cuidado que creaba adicción y que si tenímos buscapina probásemos con ello. Le dí el sevredol pero a las tres horas empezó con los dolores fuertes y llamamos al 112 y vino un médico y al reconocerle y ver los informes de mi padre, dijo que fuésemos al hospital. Ya allí en urgencias, al decir que tenía alzheimer y pedir que me dejasen acompañarle pude estar con él en un box que siempre estaré agradecida a la persona que al comunicárselo nos dejó estar para poderle yo acompañar y él ocupar otro sitio que le ofrecieron en otra sala.
Ya allí, mi padre se retorcía de dolor, estaba angustiadísimo, se quería tirar de la cama, me dijo que estaba muy malo, de hecho al salir de casa le dijo a mi madre, que no sabía si volvería. Yo trataba de calmarle como podía, pero realmente estaba desesperado, ya le hicieron pruebas análisis y radiografía, y dijeron que tenía mucho líquido en los pulmones que le asfixiaba, tras hacerle un electro salió el enfermero serio, y enseguida llegaron a la habitación unas cuatro ó cinco personas sanitarias y me dijeron que saliese del box y al llegar ya cuando terminaron me quedé alucinada, allí estaban, tres frascos de líquido que le habían extraído a mi padre 1400cc casi
medio litro tras la toracocentesis que le habían realizado. Me dijeron que había colaborado y se había portado muy bien,. Al cabo de un rato, las constantes se empezaron a estabilizar, tensión, pulsaciones. Ellos mismos, al pasar por el box de vez en cuando se extrañaban de esa recuperación tan rápida, y dijeron que con razón se quejaba, el pobre.
El día siguiente 06 de Marzo, lunes, le dieron el alta en urgencias y regresamos a casa.
A los dos días, empezó a dejar de comer y el día 10 viernes, fuimos a la consulta de oncología y le realizaron unos análisis y dijo el médico oncólogo que le lleva que tenía las defensas muy bajas y le pusieron una inyección para subírselas y otras dos para ponerlas el domingo y el martes. Al decirle que está dejando de comer dijo tras verle la lengua que eran hongos tras la quimioterapia y nos recetó un líquido que se lo diese 5 ó 6 veces al día y lo tragase y que beba líquido. Ya en casa, además de no poder comer empezó a dejar de beber, lo que le dábamos lo expulsaba y lo pasaba muy mal, se retorcía y se echaba mano al vientre.
A los dos días, El domingo 12 de Marzo por la mañana, no se encontraba bien, y estaba flojito, llamamos al 112 y vino una ambulancia y fuimos de nuevo a urgencias, y allí estuve con él en un box y le estuvieron haciendo pruebas, y durante la noche me pedía agua y al dársela la expulsaba con gran cantidad de flemas y no mantenía nada en el cuerpo. Le trajeron el desayuno y dije al médico cuando pasó que no podía darle el desayuno, que hasta el agua la expulsaba, y le mostré que ocurría y al verlo dijo, que le tenían que ingresar y que le pondrían algo de antibiótico. Le pusieron la otra inyección para subirle las defensas y le pusieron suero. Ya de noche subimos a planta el día 14 de Marzo, martes, pasó el médico de oncología y le dijo a mi hermano que en vistas de que no le ha ido bien la quimioterapia, que no la ha tolerado, no le van a dar más sesiones. Y empezaron a ponerle morfina cada cuatro horas, algo que no entendí. Y que al día siguiente al llegar a la habitación por la mañana y que mi hermano se iba al trabajo tras pasar la noche con él. Le noté muy alterado a mi padre, muy exhaltado, diciendo palabrotas, cosa, muy extraña en él, ya que nunca las dice y no entendía qué pasaba, pues además empezaba a ver cosas que no había en la habitación, alucinaciones y cuando llegó el médico se lo comenté y le dije si sería de la morfina y me dijo que sí y que las personas mayores tardan más en eliminarla del cuerpo, le pregunté que cómo es que mi padre que no ha tomado nunca nada para los dolores le estaban poniendo morfina cada cuatro horas y dijo, que se lo darían más espaciado, cada seis.
Aquí, ya mi padre, empezaba a estar ausente, en cuanto le inyectaban el Mórfico, como dícen las enfermeras, se quedaba sedado, con los ojos moribundos y yo no entendía por qué le ponen esto a mi padre, y dijeron que para que esté relajado y respire mejor y no sufra. Yo estaba con él constantemente, y no veía bien, que le tuviesen en ese estado, y había días que habiendo pasado la noche con él, yo estaba todo el día siguiente hasta llegada la noche en que alguno de mis hermanos venía a quedarse con él, pues mi madre decía de quedarse ella, pero no queríamos, ya que mi padre, se despertaba a menudo y pedía agua, y se la dábamos con mucho cuidado con una gasa, ya que al beber seguía echándolo y con muchas molestias debido a los hongos de boca y tracto digestivo. Así, estuve con él, y el día 17 viernes, al pasar la comida como los días anteriores en que no comía nada, ya ví que tenía la boca y la lengua mejor, tras irle éstos días dando a menudo el líquido para para que mejorase de los hongos. Y por fín el viernes 17 le dije que si quería comer y dijo que sí, y tras darle una cucharada de triturado de pescado y ver que lo tragaba bien , le pregunté si estaba rico y le gustaba y dijo que sí, y tomó dos cucharadas más y ya dijo que no quería más. Y del postre, que era compota de manzana tomó dos cucharaditas. Fue todo un triunfo, para mí, eso era una muy buena señal, ya que mi padre, es de buen comer, muchas veces lo decía, era de sus frase favoritas, “come y bebe que la vida es breve”.
El mismo día antes de la quimioterapia, disfrutaba viéndole comer una naranja y mandarinas, y tras la quimioterapia ya con los hongos que le provocaron tanto dolor ya no pudo comer. Y Ya hoy día 17 de Marzo, retomaba el poder comer, que es importante para recuperarse y ponerse mejor.
Pensé en hacerle una tarta de manzana para el domingo 19 día del Padre ó un flan casero que estaría más blandito y lo tragaría mejor.
Le habíamos levantado y estaba en el tresillo sentado y yo sentada en la cama a su lado le había quitado el papel de aluminio al sándwich que traía de casa para no dejarle sólo ni un momento, y estaba comiendo y charlando con él, se encontraba más despierto ya que desde las nueve no le habían puesto la morfina que es lo que le atonta y le duerme nada más ponérselo. Le pregunté si le dolía algo, y al llevar rato sentado, me dijo que la espalda y le puse una mantita doblada tras la espalda y me dijo que estaba mejor, le dije si le seguía doliendo y me dijo que no, y le pregunté si le dolía alguna otra parte del cuerpo y me insistió en que no, así que seguímos hablando y me preguntó que cuándo íban a traer la carta? Y le dije qué carta, papá y dijo …la de irnos de aquí. del Hospital? Le pregunté Y dijo que sí. Y dije que si seguía mejor y comiendo, pronto nos iríamos. El dentro de su alzheimer se expresa a su modo, mi padre ha sido siempre un hombre muy inteligente y muy intuitivo, parecía que estaba prediciendo lo que pasaría. Pasó el médico, oncólogo y dijo que los resultados del análisis de ésta mañana habían dado mejor las defensas y que se los repetirían el domingo y el martes le extraerían líquido, para que se sintiera mejor. Me alegré mucho, ya que el líquido es lo que le asfixia y la neumóloga ayer por la mañana dijo que un drenaje contínuo, no se le podría poner ya que crea infecciones y le extraerían un poco para aliviarle. Otra neumóloga el día anterior nos dijo que no podría ser. Es algo que no entiendo, que digan unas cosas y luego otros otra. Pero como el médico ha pasado ahora y ha dicho que el domingo análitica y el martes si dá bien le harán la extracción, me puse super feliz. Me fui a casa ya que llegaron mi madre y una de mis cuñadas y es que llevaba casi un día sin descansar y por la noche llegaba mi hermano a pasar la noche con él. Ya en casa descansé y al llegar mi madre cenamos y se acostó y cuando me íba a acostar sonó el teléfono y mi hermano dijo que le llamó mi otro hermano desde el hospital que se encontró mal mi padre, y pasó la médica que había de guardia esa noche y que le habían puesto una bomba de morfina.
Ya nos fuimos para el Hospital, y allí estaba mi padre, drogado con la morfina tumbado en la cama ausente, quieto y cuando las enfermeras que según ellas veían que lo necesitaba le íban subiendo en el aparato que dosifica la morfina que le llega con un catéter al brazo. Cuando llegué estaba en 3 y lo fueron subiendo, y en poco tiempo se lo colocaron en 13, vamos, que no entendía nada, les dije a mis hermanos, que deberían haberlo consultado en familia ó preguntárselo a él al igual que lo hicimos con la quimioterapia. Por la mañana en el pasillo pregunté a la enfermera acerca de la bomba de morfina ya que no lo entendía y mis hermanos salían de la habitación y me increparon que estuviese preguntando, y les dije que pregunto lo que tenga que preguntar si la enfermera me escucha es ella y no ellos a los que me dirigía y se marcharon. Al rato, llegó mi hermana desde San Sebastián donde vive y al ver a mi padre al entrar a la habitación, se le partió el alma de verle así, al igual que se le partiría a él escuchándola llorar y no poderla dedicar unas últimas palabras. Pues según dícen al estar en éste estado, el enfermo sigue escuchando, esa actividad permanece.
¡Dios Mío! Mi Padre, no entiendo nada, Al ver la situación y no aceptarla, me dirigí a los que estaban en la habitación y les dije que no se lo perdonaría en la vida lo que habían hecho. Mi Padre, lo que yo más quiero en éste mundo, y qué mala suerte has tenido desde que llegaste al hospital. Todas las pruebas que te han hecho, y las enfermeras y personal sanitario, siempre lo han dicho, que eras muy bueno, y que colaborabas muy bien y eras muy agradecido. Por Dios, no entiendo, Papá que me fuese hace unas horas a casa y estuvieses tan bien y ahora con la morfina te tengan postrado en la cama asfixiándote con el líquido de los pulmones y el remedio sea una bomba de morfina que te han puesto sin contar con la familia ya que sólo lo comunicaron al hermano que había allí en ese momento y le dijeron que era lo mejor.
Lo pienso y digo, que me ha parecido muy cruel lo que le han hecho a mi padre, cosa que para los demás les parecerá lo más normal y acertado, “Para que no sufra” pero pienso y creo, que en ese momento en que se pudo sentir mal , igual le hubiesen podido ayudar con una inyección mórfica como dícen ellos y ya extraerle el líquido después ya que es la causa de su asfixia.
No entiendo nada, Papá. Esto para mí, es una muerte adelantada, ayer día 19 de Marzo de 2017 día del Padre me comunicaron tu fallecimiento. Perdóname te suplico el no acudir a tu funeral, no puedo admitir la muerte anticipada que has tenido. Mi familia no me entiende, y me duele mucho que tan sólo mi hermana entienda mi forma de pensar.
Nunca pensé Papá que pudieses tener éste final tan triste, te llevas en tu partida un trozo de mi corazón, te he querido, te quiero y te querré todos los días de mi vida.
No entiendo ni acepto la muerte que te han dado en el Hospital.
Tu hija:
Maria Felicia Hurtado Pizarro.
